마이보라정
- 생김새
- 원형 · 하양
- 성상
- 흰색의 원형 당의정
쉬운 설명
이 약은 피임을 위해 21일간 매일 복용하고 7일을 쉬는 먹는 피임약이에요.
복용 방법
- 하루 1정씩 21일간 표시된 순서에 따라 복용하고, 7일간 복용을 쉬세요.
- 가능하면 매일 같은 시간에 복용하는 것이 좋아요.
- 7일 휴약 기간에 월경이 시작되며, 보통 마지막 복용 후 2~3일 안에 시작돼요.
- 계속 복용하려면 7일 휴약 후 새 포장으로 다시 시작하세요.
주의
- 혈전증 등 심각한 심혈관계 위험이 있으니 복용 중에는 담배를 피우지 마세요.
- 35세 이상 흡연자는 이 약을 복용하지 마세요.
- 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성, 수유부는 복용하지 마세요.
- 황달, 간염, 간종양 등 간 질환이 있으면 복용하지 마세요.
- 이 약은 에이즈(HIV)나 다른 성병을 예방하지 못해요.
나타날 수 있는 증상
- 질 출혈(부정출혈)이나 월경량 변화가 나타날 수 있어요.
- 메스꺼움, 복부 팽만감, 복부 경련이 나타날 수 있어요.
- 유방이 커지거나 뭉치는 느낌이 나타날 수 있어요.
- 어지러움, 우울감, 기분 변화가 나타날 수 있어요.
보관
실온에서, 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.
🤖 AI 요약 · 약사 검수 예정 · 출처: 식품의약품안전처 e약은요
성분
게스토덴 0.075밀리그램 · 에티닐에스트라디올 0.030밀리그램
효능·효과
이 약은 피임에 사용합니다.
용법·용량
1일 1정씩 21일간 표시된 순서에 따라 복용하고, 7일간 휴약합니다. 복용시간은 가능하면 매일 같은 시간에 복용하는 것이 바람직합니다. 7일의 휴약기간 동안 월경이 나타나며 대개 정제의 마지막 복용 후 2~3일 내에 시작됩니다. 이 약을 계속 복용할 경우 7일간 휴약 후 새 포장의 정제로 복용을 시작하며 새로운 포장을 시작하기 전에 월경이 끝나지 않을 수도 있습니다. 기타 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 참고하십시오.
사용상의 주의사항
이 약에 과민증, 유방암, 자궁내막암, 혈전성 동맥정맥염, 혈전색전증, 심정맥성혈전증 환자 또는 경험자, 혈전성 판막질환, 혈전성 심박동이상 질환, 선천성 또는 후천성 혈전성향증, 뇌혈관 또는 관상동맥질환(특히 심근경색), 정맥 또는 동맥 혈전증의 위험이 높은 환자, 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈, 중등도 및 중증 고혈압, 중등도 및 중증 간장애, 황달, 담즙울체, 간염, 양성 또는 악성 간종양 환자 또는 경험자, 겸상적혈구빈혈, 혈관변성을 수반하는 중증 당뇨병, 중증고지혈증, 고지단백혈증 및 포르피린증 등의 중증대사장애 환자, 임신중 지속적인 가려움, 임신포진, 유천포창 또는 이경화증 경험자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 뇌하수체 종양, 유루증을 수반할 수 있는 고프로락틴혈증, 췌장염, 전조와 같은 국소성 신경학적 증상을 수반하는 두통, 진단되지 않은 질 출혈, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자, 선천성 또는 후천성 과응고병증 환자, 35세 이상 흡연자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 40세 이상의 여성, 뇌전증, 유방암 가족력이 있는 환자, 우울증 환자 및 경험자, 심ㆍ신부전, 비전형적 과다증식된 유선병증 환자, 유방결절 경험자, 고지혈증의 가족력이 있는 환자, 담낭질환 및 담석증 경험자, 자궁내막증, 천식 또는 기미, 말초혈액순환장애 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 이 약은 HIV감염(에이즈) 및 다른 성병의 예방 기능은 없습니다. 심한 위장관계 질환이 있는 경우, 흡수가 불완전할 수 있으므로 부가적인 피임법을 사용하십시오. 이 약은 초경 전 여성과 폐경 후 여성에 대해 적용되지 않습니다. 기타 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 참고하십시오.
이상반응
혈전성 정맥염, 혈전증 및 동맥성 혈전색전증, 뇌졸중, 뇌출혈, 뇌혈전증, 심근경색, 폐색전증, 혈압상승, 고혈압, 정맥류 악화, 일시적 허혈 발작, 월경외출혈(점상출혈, 파괴성출혈), 월경량 변화 및 무월경, 질분비물변화, 자궁근종 크기의 증가, 자궁경부미란, 질칸디다증, 질염, 월경전증후군, 용혈성 요독증후군, 월경곤란, 자궁경부암, 유방긴장감 및 확대, 유루증, 양성유선병증, 복부팽만감, 복부경련, 위장장애, 담즙분비, 무황달성 간염, 담정체성 황달 또는 가려움, 악성 및 양성 간종양, 간기능장애, 포르피린증의 악화, 만성 염증성 장질환, 궤양대장염, 복통, 췌장염, 간세포성 종양, 담석증을 포함한 담낭질환, 우울증, 어지러움, 신경과민, 시덴함 무도병의 약화, 뇌전증, 지각능력감소, 허탈, 조절장애, 기미 및 기미의 지속, 여드름, 전신성 홍반성 루푸스의 악화, 출혈성ㆍ알레르기성 발진, 부종, 가려움, 지루, 조모증, 탈모, 임신포진, 시각장애, 각막굴절변화, 망막혈전증, 시신경염, 이경화증 관련 청각장애, 나트륨 저류, 내당력 변화, 말초 인슐린저항성에 대한 영향, 당뇨병, 고콜레스테롤혈증, 식욕변화, 언어장애, 드물게 프로락틴성 뇌하수체종양(때때로 유루증), 혈청지질농도변화, 혈청엽산농도감소, 아나필락시스 반응(두드러기, 혈관부종, 그리고 호흡기 및 순환기 증상을 수반한 심한 반응을 포함) 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 기타 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 확인하십시오.